Przejdź do treści głównej
OpenAI
Wtyczki

Life Sciences NGS Analysis

Dobór ścieżki NGS i lokalne wykonywanie analiz sekwencjonowania z instrukcjami

Możliwości
Interactive, Read, Write
Kategoria
Edukacja
Programista
OpenAI
Witryna internetowa
(otwiera nowe okno)

Jak to działa?

Wtyczka prowadząca użytkownika przez zbieranie danych, wybór ścieżki i realizację procesów sekwencjonowania nowej generacji. Pomaga Codex analizować lokalne dane wejściowe z sekwencjonowania, zadawać wyłącznie brakujące pytania właściwe dla danego testu, w miarę możliwości wybierać publiczne lub bezpłatnie dostępne pakiety instalowane w środowisku wykonawczym, sprawdzać dostępność narzędzi przed instalacją oraz uruchamiać obsługiwane lokalne procesy z walidacją, dziennikami, manifestami, raportami QC i indeksami artefaktów. Obejmuje zaawansowane mechanizmy decyzyjne do demultipleksowania BCL, wykonywania i interpretacji kontroli jakości FASTQ, analizy wariantów DNA linii zarodkowej, somatycznych i z paneli UMI, generowania zliczeń i analizy różnicowej ekspresji dla zbiorczego RNA-seq, analiz ATAC-seq, ChIP-seq/CUT&RUN/CUT&Tag oraz zintegrowanej kontroli jakości scRNA-seq po zliczeniu.

Co jeszcze potrafisz?

  • Ocena jakości sekwencjonowania

    Analiza NGS w naukach o życiu: sprawdź te dane wejściowe z sekwencjonowania i ustal cel analizy. Wybierz obsługiwany proces QC, sprawdź wymagania wstępne i zinterpretuj gotowe raporty wraz z zapisanymi artefaktami.

  • Planowanie analizy sekwencjonowania RNA

    Analiza NGS w naukach o życiu: oceń dane wejściowe i projekt tego badania zbiorczego RNA-seq. Zaproponuj obsługiwany proces analizy, wskaż brakujące metadane i wyjaśnij, jakie kontrole są potrzebne przed uruchomieniem.

  • Interpretacja wyników sekwencjonowania

    Analiza NGS w naukach o życiu: oceń gotowe wyniki analizy sekwencjonowania. Podsumuj problemy z jakością i wyniki, odróżnij ustalenia od założeń oraz wskaż pliki źródłowe.

Co otrzymujesz

Umiejętności

  • Amplicon Microbiome
  • NGS Router
  • ATAC-seq Peaks QC
  • BCL to FASTQ
  • Bulk RNA-seq
  • Bulk RNA-seq Counts
  • Bulk RNA-seq DE
  • ChIP/CUT&RUN Peaks QC
  • Jeszcze 10

Zasoby

Dodaj wtyczkę Life Sciences NGS Analysis kilkoma kliknięciami

Dostępność zależy od wtyczki, Twojego planu i ustawień przestrzeni roboczej. Niektóre połączenia wymagają konfiguracji lub zatwierdzenia przez administratora. Jeśli dostęp jest zablokowany, skontaktuj się z administratorem swojej przestrzeni roboczej.

Zacznij korzystać z wtyczek

Połącz dane i narzędzia swojej organizacji z produktami OpenAI i przyspiesz pracę swoich zespołów.